Mãe luta na justiça por medicamento para doença rara

Ivone Teixeira da Silva vive mês a mês a angustia de não saber se o filho Antonio, de oito anos, terá disponível o medicamento garantido pela justiça para continuar o tratamento de uma doença degenerativa. Apesar de constantes ordens judiciais garantirem o direito da criança, o SUS descumpre sua responsabilidade e interrompe a terapia pela falta do remédio.

O tratamento da criança, que já foi interrompido por três vezes, está parado há três semanas. Em todas as pausas a doença evoluiu. "Vejo a criança piorar na minha frente. Em alguns casos são seis meses sem medicação.